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보도자료
나이벡, 1분기 영업이익·순이익 흑자전환…수익구조 개선 흐름 지속
나이벡, 1분기 영업이익·순이익 흑자전환…수익구조 개선 흐름 지속판관비 효율화 기반 수익성 개선 가시화 조직재생 바이오 소재 기반 안정 성장…펩타이드·CDMO 사업 확대 추진나이벡(대표 정종평)이 올해 1분기 영업이익과 순이익 흑자전환에 성공하며 수익성 개선 흐름을 이어갔다.회사는 2026년 1분기 매출액 52억4000만원, 영업이익 1억3700만원, 당기순이익 11억4600만원을 기록했다고 14일 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 소폭 감소했으나, 비용 효율화와 수익구조 개선 영향으로 영업이익과 순이익은 큰 폭으로 개선됐다.영업이익
나이벡, 글로벌 치과 혁신 행사서 ‘Winner’ 수상
나이벡, 글로벌 치과 혁신 행사서 ‘Winner’ 수상ADA Forsyth dentech-Asia 참가…재생 펩타이드 기술 발표나이벡의 기술이 글로벌 치의학·덴탈 산업 분야에서 경쟁력을 인정받았다.나이벡(대표 정종평)은 글로벌 치의학·덴탈 산업 행사인 ‘ADA Forsyth dentech-Asia 2026’에서 TOPSCOVERY 기반의 펩타이드·신소재 발굴 기술과 약물 전달 플랫폼 ‘펩타델(PEPTARDEL)’의 사업화 경쟁력을 인정받아 현장에서 ‘Winner’로 선정됐다고 13일 밝혔다.ADA Forsyth dentech-Asi
나이벡, 美 파마 파트너링 서밋서 펩타이드 플랫폼 확장 전략 발표
나이벡, 美 특허 등록… BMP-9 ‘부작용 문제’ 극복 기술 확보글로벌 파트너링 및 기술 협력 강화나이벡(대표 정종평)은 미국 샌디에이고에서 열린 ‘Pharma Partnering US Summit 2026’에 참가해 펩타이드 기반 플랫폼 확장 전략과 주요 파이프라인 개발 방향을 발표했다고 6일 밝혔다.Pharma Partnering US Summit은 글로벌 제약·바이오 기업과 투자기관이 참여해 기술이전 및 공동개발을 논의하는 파트너링 중심 행사로, 사전 매칭 기반 1대1 비즈니스 미팅과 기업 발표 세션이 함께 진행된다.나이벡은
나이벡, 美 특허 등록… BMP-9 ‘부작용 문제’ 극복 기술 확보
나이벡, 美 특허 등록… BMP-9 ‘부작용 문제’ 극복 기술 확보BMP-9 적용의 최대 난제 ‘이소골 형성’ 부작용 제어 기술 확보글로벌 신호조절 치료 흐름 속 차별화된 직접 활용 전략폐동맥고혈압(PAH) 등 혈관·폐질환 적용 가능성 확대나이벡(대표 정종평)은 골형성 단백질-9(Bone Morphogenetic Protein-9, BMP-9) 변이체와 관련한 특허가 미국 특허청(United States Patent and Trademark Office, USPTO)에서 등록 결정(Notice of Allowance)됐다고 15일
나이벡, EU-GMP QP 실사 완료…유럽 임상시험용 의약품 공급 기반 확보
나이벡, EU-GMP QP 실사 완료… 유럽 임상시험용 의약품 공급 기반 확보‘NP-201’ 유럽 임상 확대 대응… 글로벌 규제 기준 충족 입증펩타이드 CDMO 사업 확장을 위한 생산·품질 인프라 확보나이벡(대표 정종평)은 유럽 임상시험용 의약품 공급을 위한 EU-GMP QP(Qualified Person) 현장 실사를 완료하고, 유럽 임상에 사용되는 의약품의 생산 및 공급이 가능한 기반을 확보했다고 19일 밝혔다.QP 실사는 유럽에서 임상시험용 의약품을 공급하기 위해 요구되는 필수 절차로, 생산시설과 품질관리 시스템이 EU-GMP
나이벡, 콜라겐 기반 재생소재 ‘리제노머’ 유럽 MDR 인증… ‘OCS-B’ 이어 추가 확보
나이벡, 콜라겐 기반 재생소재 ‘리제노머’ 유럽 MDR 인증… ‘OCS-B’ 이어 추가 확보나이벡(대표이사 정종평)은 콜라겐 기반 조직 재생용 바이오 소재 제품 ‘리제노머(Regenomer)’가 유럽 의료기기 규정(MDR, Medical Device Regulation) 인증 심사를 통과했다고 17일 밝혔다. 회사는 앞서 치과용 바이오 재생소재 대표 제품인 ‘OCS-B’가 유럽 MDR 인증 심사를 통과하며 국내 최초 사례를 기록한 바 있다.리제노머는 발치 후 발치와 보존술(socket preservation)에 사용되는 콜라겐 스폰
나이벡, 치과용 골이식재 ‘OCS-B’ 유럽 MDR 인증
나이벡, 치과용 골이식재 ‘OCS-B’ 유럽 MDR 인증국내 최초·전 세계 두 번째 동물유래 골이식재 승인나이벡(대표이사 정종평)은 자사의 치과용 바이오 재생 소재 ‘OCS-B’가 유럽 의료기기 규정 MDR(Medical Device Regulation) 인증심사에 통과했다고 10일 밝혔다. 이번 인증으로 OCS-B는 국내 최초이자, 전 세계 두 번째 동물 유래 골이식재 MDR 승인 사례가 됐다.유럽 MDR은 기존 의료기기 지침(MDD)을 대체해 시행된 규제로, 안전성과 임상적 유효성 기준이 크게 강화된 의료기기 규제 체계다. 특히
나이벡, 반려동물 치과 치료 시장 공략… 수의치과 학회서 재생소재 제품 공개
나이벡, 반려동물 치과 치료 시장 공략… 수의치과 학회서 재생소재 제품 공개나이벡(대표이사 정종평)은 지난 8일 서울대학교 수의과대학 스코필드홀에서 열린 ‘2026 KVDS Spring Symposium(한국수의치과학회 춘계 심포지엄)’에 참가해, 반려동물 치과 및 구강 치료에 적용되는 ‘동물용 치과 재생 소재 제품’을 선보였다고 9일 밝혔다. 회사는 이번 학술대회 참가를 통해 수의치과 분야 전문가들에게 제품을 소개하고, 관련 시장에서의 인지도를 확대하는 계기를 마련했다.회사는 이번 행사에 전시 부스를 운영하며, 반려동물 치과 치료
